产品简介:PLGA-PEG-SS-NH2,聚乳酸羟基乙酸聚乙二醇二硫键氨基,是含二硫键还原敏感的两亲嵌段高分子。疏水PLGA可自组装形成胶束内核包载疏水药物,二硫键对胞内高GSH敏感,末端氨基可进一步偶联靶向分子,构建还原响应纳米递送体系。
产品核心特性:两亲嵌段结构在水溶液中能够自组装形成纳米胶束,可通过投料调控胶束粒径大小。血液循环的低GSH环境中二硫键结构稳定,进入肿瘤细胞高谷胱甘肽微环境时二硫键快速断裂,破坏胶束骨架结构,加速内核包裹药物释放。分子末端氨基可以和羧基、NHS活化酯发生酰胺偶联,便于在载体表面引入靶向配体。PLGA高分子骨架具备生物可降解性,降解产物毒性低,适配细胞水平载体评价实验。
主要应用领域:制备还原响应型聚合物胶束,包载疏水性抗肿瘤小分子,开展体外药物释放实验。用于纳米载体表面靶向配体修饰,构建靶向还原响应纳米递送系统。用来研究胞内谷胱甘肽触发的药物释放动力学规律,在体外细胞水平评价响应载体的细胞毒性与胞内递送效果。适用于还原敏感纳米载体方向基础研究,探究载体结构变化对药物释放、细胞杀伤效果的影响。
基础产品参数
· 产品中文名称:聚乳酸羟基乙酸聚乙二醇二硫键氨基
· 产品英文名称:PLGA-PEG-SS-NH2
· 产品纯度:≥95%
· 检测资质:NMR、COA 质量检测报告
· 外观性状:类白色固体粉末
· 储存要求:-20 ℃密封保存,防潮避光
· 适用范围:产品仅用于科研实验研究,禁止用于临床诊断与商业应用
科研问答
Q1:二硫键会不会在血液中提前断裂?
A1:血液中GSH浓度很低,二硫键稳定性较好;进入肿瘤细胞内GSH浓度大幅升高,才会快速断裂实现胞内释药。
Q2:氨基端可以偶联哪些分子?
A2:可与NHS活化酯、羧基修饰多肽、小分子靶向配体进行酰胺化偶联,实现纳米胶束靶向功能改造。
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