2020年版中国药典<9203>药品微生物实验室质量管理指导原则中指出“药品微生物检验用的试验菌应为有明确来源的标准菌株,或使用与标准菌株所有相关特性等效的可以溯源的商业派生菌株。”
![质控菌株 I 微生物界的“冻龄魔法”](https://img51.zyzhan.com/9/20240725/638574989026481918443.jpg)
质控菌株应用保护剂结合真空冷冻干燥技术,使菌株进入休眠状态,每个菌株颗粒分装于独立容器中,最后充入不活泼气体,保证菌株的品质,在1年,甚至更长时间内保持其活性。
![质控菌株 I 微生物界的“冻龄魔法”](https://img47.zyzhan.com/9/20240725/638574989028506857540.jpg)
![质控菌株 I 微生物界的“冻龄魔法”](https://img47.zyzhan.com/9/20240725/638574989031631392470.jpg)
一步复溶即可得到所需菌悬液
不用进行梯度稀释,缩短操作时间85%以上,提高实验效率
通过ISO认证,严格执行GMP要求
冻干自动进出料系统配套隔离系统,完成整套质控菌株无菌生产流程,保证产品质量稳定性和生物安全性
![质控菌株 I 微生物界的“冻龄魔法”](https://img52.zyzhan.com/9/20240725/638574989044911059808.jpg)
![质控菌株 I 微生物界的“冻龄魔法”](https://img52.zyzhan.com/9/20240725/638574989046785868209.jpg)
下面图1-图5显示了5种常规药典试验菌一致性研究,可以看出,同一批次内,菌含量的相对标准偏差均≤10%。
相对标准偏差(RSD):由标准偏差除以样品平均值,再乘以100%所得的值。是衡量数据变异程度和离散程度的统计度量,RSD值越大,数据越分散。RSD值越小,数据一致性越高。
图2
图3
图4
图5
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