DMG-PEG-T7 HAIYPRH多肽转铁蛋白靶向 LNP 载体肿瘤核酸药物递送

2026年04月29日 15:43:44来源：广州市碳水科技有限公司

DMG-PEG-T7 (HAIYPRH) 转铁蛋白靶向脂质多肽新药研发递送材料专业解析

DMG-PEG-T7 (HAIYPRH) 由二肉豆蔻酰甘油、不同链长聚乙二醇、T7 转铁蛋白靶向短肽共价偶联而成，是核酸药物、小分子化疗药专用靶向脂质修饰原料，凭借受体靶向富集、深层瘤体渗透、长循环稳定优势，成为肿瘤靶向新药研发、纳米递送系统优化核心科研试剂，适配多类型实体瘤靶向制剂药理基础研究。

产品理化基础信息

· 【英文名称】DMG-PEG-T7（Dimyristoyl Glycerol-Polyethylene Glycol-HAIYPRH）

· 【中文名称】二肉豆蔻酰甘油 - 聚乙二醇 - T7 (HAIYPRH) 多肽偶联物

· 【PEG 可选分子量】1000Da、2000Da、3400Da、5000Da、10000Da

· 【外观形态】类白色至淡黄色疏松粉末 / 固态物质

· 【质量指标】整体纯度≥95%，粒径分布 PDI ≤1.05

· 【质量溯源】COA、NMR，多肽 HPLC、MS

产品核心作用特点

DMG 脂质适配 LNP 纳米粒组装，膜融合性能优异，保障核酸药物高效胞内转运；PEG 链调控空间位阻，优化体内药代动力学，延长靶向循环半衰期；T7 多肽特异性识别肿瘤转铁蛋白受体，靶向选择性高、正常组织富集极低。不同分子量 PEG 灵活搭配，平衡循环时长与肿瘤细胞吞噬效率，高度贴合肿瘤新药制剂研发模型。

靶向递送作用通路

分子随血液循环全身分布，特异性锚定肿瘤表面转铁蛋白受体；穿透血管内皮与肿瘤致密基质，深入瘤体核心区域；受体介导胞吞进入靶细胞，微环境触发 PEG 解离，载体快速完成内涵体逃逸；负载药物高效持续释放，精准杀伤肿瘤细胞，抑制病灶增殖与侵袭转移。

制药领域研究应用

广泛用于胶质瘤、乳腺癌、肺癌实体瘤靶向脂质体制剂研发，搭载化疗药、mRNA、siRNA 构建智能靶向递送系统（Wang et al.,2023,International Journal of Pharmaceutics）；参与肿瘤多药耐药逆转研究，改善传统药物瘤内滞留不足问题；支撑肿瘤靶向分布、体内代谢动力学实验，服务靶点验证与递送载体筛选全流程科研。

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