马来酰亚胺-聚乙二醇-酮缩硫醇-PLGA MAL-PEG-TK-PLGA 纳米载体抗肿瘤递送

2026年08月11日 18:59:05来源：广州市碳水科技有限公司

关键词

马来酰亚胺-聚乙二醇-酮缩硫醇-聚乳酸羟基乙酸共聚物，MAL-PEG-TK-PLGA，肿瘤靶向药物递送，PLGA-TK-PEG-MAL，ROS响应纳米载体，巯基多肽偶联，生物可降解高分子

马来酰亚胺-聚乙二醇-酮缩硫醇-PLGA是适配临床前抗肿瘤研究的智能高分子基材，独特的两亲结构可自主组装形成纳米载药颗粒，依托酮缩硫醇键精准响应肿瘤氧化微环境，实现可控释药。末端活性马来酰亚胺结构可高效偶联各类靶向配体，提升药物病灶富集效率，在纳米前药、靶向制剂研发领域拥有应用价值。

产品详细介绍

临床前制剂研发应用价值

该高分子材料专为抗肿瘤制剂基础研究优化设计，疏水PLGA骨架具备载药能力，可高效包裹各类疏水性化疗药物。中间的TK酮缩硫醇连接臂作为精准的氧化响应开关，可有效规避药物在正常脏器中的提前释放，降低药物损耗与毒副作用。外层PEG亲水层可减少血浆蛋白的非特异性吸附，有效延长载体体内循环半衰期，末端MAL基团可完成靶向配体的定点修饰，成功构建高效主动靶向递送系统。

Guo W, Han M. Journal of Chinese Pharmaceutical Sciences,2017梳理智能递药载体研发进展，指出含TK敏感键的PLGA改性高分子，是解决抗肿瘤药物脱靶毒性、提升制剂靶向性的优质基材。Müller K et al. ACS Nano,2024结合多肽靶向修饰与该ROS响应材料，构建新型纳米制剂，在荷瘤模型中展现出优异的抑瘤效果与生物安全性，适配临床前制剂研发需求。

材料降解周期可控可调，既能满足短期细胞实验需求，也适配长期动物药效评价实验。可制备为纳米胶束、纳米微球等多种制剂形态，可搭配荧光探针实现药物体内分布示踪，全面覆盖临床前靶向制剂开发的各类实验场景。本品仅用于科研。

产品参数

英文全称：MAL-PEG-TK-PLGA / PLGA-TK-PEG-MAL

中文全称：马来酰亚胺-聚乙二醇-酮缩硫醇-聚乳酸羟基乙酸共聚物

外观性状：类白色至淡黄色固体粉末

产品纯度：≥95%

可提供表征文件：NMR核磁图谱、COA质检报告

储存条件：-20℃干燥避光密封保存

可定制分子量：PEG 1k/2k/3.4k/5k/10K；PLGA 5k/10k/15k/20k支持全梯度定制

溶解性：可溶于二氯甲烷、丙酮等有机溶剂，水分散性良好

PLGA共聚比例定制：支持LA:GA 50:50、65:35、75:25、85:15、90:10主流比例定制，可根据实验需求精准适配不同降解速率与载药性能

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iRGD-SH 肿瘤深层渗透巯基多肽

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关键词：MAL-PEG-TK-PLGA,ROS响应纳米载体,生物可降解高分子,纳米载药颗粒,肿瘤氧化微环境

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