脂肪酸代谢测定试剂盒的使用方法与注意事项

　　一、使用方法

　　‌1、样本处理‌

　　‌血清/血浆‌：采集后需室温静置1小时，随后4℃离心(1000-3500g×15-20分钟)，取上清液检测；若需保存，应置于-20℃或-80℃，避免反复冻融。

　　‌组织匀浆‌：称取0.1g组织，加入提取液(如PBS)匀浆后离心(5000-8000g×5-10分钟)，取上清液待测；推荐添加蛋白酶抑制剂以提高样本稳定性。

　　‌细胞培养物‌：直接离心(1000g×20分钟)后取上清，保存条件同血清样本。

　　‌2、试剂准备‌

　　试剂需室温平衡20分钟，部分试剂(如缓冲液、酶标试剂)需37℃预热30分钟以上。

　　浓缩洗涤液需按比例稀释(如1:20)，并确保结晶完全溶解后使用。

　　‌3、检测步骤‌

　　‌分光光度法‌：

　　预热分光光度计至指定波长(如340nm或550nm)，用蒸馏水或无水乙醇调零。

　　按顺序加入底物、样本及反应试剂，启动酶促反应；间隔记录吸光度值，直至反应结束。

　　‌ELISA法‌：

　　将样本加入预包被抗体的微孔板，孵育后洗涤；加入酶标二抗及显色底物(如TMB)，终止反应后测定OD值。

　　‌4、结果计算‌

　　通过标准曲线(浓度梯度为0-800μmol/L)计算样本中脂肪酸含量，需注意部分试剂盒需乘以稀释倍数(如5倍)。

　　二、注意事项

　　‌1、样本处理‌

　　避免使用含NaN3或强酸碱的样本，以防抑制酶活性或干扰反应。

　　组织样本需充分匀浆并去除残留血液，防止溶血影响检测结果。

　　‌2、试剂管理‌

　　未使用的试剂条需密封保存于2-8℃，避免受潮或污染。

　　标准品及显色底物需避光保存，临用前配制。

　　‌3、操作规范‌

　　实验全程需佩戴手套，避免直接接触有毒试剂；废弃物需按生物危害物处理。

　　微量移液器吸头不可混用，防止交叉污染。

　　‌4、洗涤控制‌

　　洗涤时需彻底甩干孔内液体，避免残留液体干扰吸光度测定；推荐使用洗板机以提高一致性。

　　‌5、环境与仪器‌

　　避免在含次氯酸钠、乙醚等腐蚀性气体的环境中操作。

　　分光光度计或酶标仪需定期校准，确保波长精度和稳定性。

　　‌6、质量控制‌

　　每批次实验需同步检测标准品和阴性对照(如S0号标准品)，以验证试剂盒灵敏度和特异性。

　　以上方法及注意事项综合了酶法、ELISA法及分光光度法的通用流程，具体操作请以试剂盒说明书为准。

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