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公众号：zyzhan
【摘要】
表面修饰抗 EGFR 单克隆抗体的功能化脂质体，能够特异性识别并结合三阴性乳腺癌细胞表面的 EGFR。脂质体同时包载化疗药物美坦新和吉西他滨，通过抗体介导的靶向作用进入肿瘤细胞后协同释放两种药物，从而增强抗肿瘤效果并减少对正常组织的损伤。
【中文名称】
抗 EGFR 单克隆抗体（mAb）修饰脂质体（Lipsome）负载美坦新（DM1）和吉西他滨（GEM）
【品 牌】
碳水科技（Tanshtech）
【保 存】
4℃保存
【规 格】
10mg-50mg，10mg/ml（浓度可以调节）
【可提供表征】
DLS、Zeta、TEM、载药率、包封率和释放曲线等
【定制】
表面标记荧光，耦联多肽、甘露糖、蛋白、抗体和其他靶向分子；可以包裹核酸等
【产品特性】
脂质体载体（Lipo）：
由磷脂双分子层组成，具有良好的生物相容性和药物包载能力。可同时封装不同类型的药物，如疏水性化疗药美坦新（DM1）和亲水性药物吉西他滨（GEM），实现联合递送与协同治疗。
抗 EGFR 单克隆抗体（mAb）修饰：
抗体标记在脂质体表面，用于特异识别肿瘤细胞表面高表达的表皮生长因子受体（EGFR）。该修饰赋予脂质体主动靶向功能，使其能选择性结合三阴性乳腺癌细胞，提高药物在肿瘤部位的富集。
美坦新（DM1）：
是一种强效微管抑制剂，可阻断微管组装，抑制细胞分裂，从而诱导肿瘤细胞凋亡。其负载于脂质体中，可降低系统毒性并延长药效。
吉西他滨（GEM）：
属于核苷类似物类化疗药，可干扰 DNA 合成，抑制肿瘤细胞增殖。与 DM1 联合封装可产生协同抗肿瘤作用。
整体作用：
通过抗 EGFR 抗体介导的靶向识别，mAb-Lipo 能主动聚集于三阴性乳腺癌细胞表面并被细胞内吞。进入细胞后释放 DM1 和 GEM，实现微管抑制与 DNA 合成阻断的双重打击，从而有效增强抗肿瘤效果并降低对正常组织的损伤。
碳水科技（Tanshtech）系列产品（部分）
甘草酸（GA）和花生凝集素（PNA）修饰的脂质体（Liposomes, LPs）负载阿霉素（DOX）
Gal（半乳糖基）和Mor（吗啉基）修饰的脂质体包载姜黄素（Curcumin）
甘露糖（Mannose, Man） 修饰的脂质体（Lipsome）负载紫杉醇（Paclitaxel, PTX）
EphA10 抗体（Eph）修饰的PEG化脂质体纳米粒（LNP）负载siRNA（小干扰 RNA）
核酸适配体AS1411修饰的脂质体纳米颗粒（LNP）负载紫杉醇（Paclitaxel, PTX）和PLK1 siRNA（siPLK1）
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