文章导语:高糖代谢肿瘤具备独特的葡萄糖转运蛋白高表达特性,是靶向递药的重要突破口,但传统化学糖基化改性会破坏葡萄糖环状结构,导致肿瘤细胞无法识别,丧失靶向能力。Glucose-PEG-DBCO完整保留天然葡萄糖六元环构型,通过生物正交温和接枝方式,在不破坏糖基识别结构的前提下完成载体改性,专门用于脑肿瘤、肝癌等糖代谢依赖型肿瘤的靶向制剂研发,是肿瘤代谢靶向领域的专用改性材料。
产品基础参数
英文名称:Glucose-PEG-DBCO
英文别名:DBCO-PEG-Glucose
中文名称:葡萄糖-聚乙二醇-二苯并环辛炔
纯度:95%
PEG分子量:1000、2000、3400、5000、10000
质检报告:COA、NMR
产品性状:灰白色-淡黄色固体
保存条件:-20℃ 干燥避光保存
适用范围:仅限科研实验、制剂基础研究,不用于临床诊疗
材料结构与核心特性
本品核心优势为糖基识别结构损耗较小,区别于所有人工糖基化试剂。普通糖基改性试剂多通过开环反应接枝,破坏葡萄糖完整构型,无法被肿瘤细胞GLUT转运蛋白识别,失去靶向价值。本品采用闭环完整葡萄糖分子接枝工艺,全程不开环、不破坏糖基空间结构,可稳定被高代谢肿瘤细胞特异性摄取。依托PEG柔性隔离结构,隔开反应位点与糖基识别位点,杜绝改性过程导致的靶向失效问题。同时适配载药后改性工艺,温和无铜反应不会破坏包裹的化疗药物、核酸药物活性,是适配糖代谢肿瘤精准载药体系的点击糖基化试剂。
制药研发应用场景
本品专属服务于糖代谢依赖型肿瘤靶向制剂研发,和普通靶向试剂应用方向区分。
其一,用于血脑屏障穿透型脑肿瘤靶向制剂研发,依托葡萄糖转运蛋白介导的跨膜递送特性,帮助载药纳米粒穿透血脑屏障,解决脑部给药穿透率低的行业痛点。
其二,用于肝癌、肺癌等高糖代谢实体瘤精准给药,利用肿瘤细胞刚需糖代谢的特性,实现载体主动靶向富集,提升肿瘤部位药物蓄积量,降低正常组织毒副作用。
其三,用于肿瘤耐药模型制剂研发,针对耐药肿瘤高糖代谢特征,构建糖靶向递药体系,打破肿瘤耐药屏障,提升化-疗药物杀伤效果。
手机版
制药网手机版
制药网小程序
官方微信
公众号:zyzhan











微信公众号
采购中心