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药用级甘露醇 药典级矫味剂 1kg可研发可申报使用

2026年06月10日 14:45:13来源:西安晋湘药用辅料有限公司

甘露醇

C6H14O6 182.17

[69-65-8]

本品为D-甘露糖醇。按干燥品计算,含C6H14O6应为97.0%102.0%

【性状】本品为白色结晶或结晶性粉末。

本品在水中易溶,在乙醇中几乎不溶或不溶。

熔点 本品的熔点(通则0612)为165170℃。

比旋度 取本品约1g,精密称定,置100ml量瓶中,加钼酸铵溶液(11040ml,振摇使溶解,加0.5mol/L硫酸溶液20ml,用水稀释至刻度,摇匀,在25℃时依法测定(通则0621),比旋度为+137°至+145°。

【鉴别】(1)取本品的饱和水溶液1ml,加三氯化铁试液与试液各0.5ml,即生成棕黄色沉淀,振摇不消失;滴加过量的试液,即溶解成棕色溶液。

(2)本品的红外光吸收图谱应与对照图谱(附图)一致(通则0402)。如不一致,取供试品与甘露醇对照品各约25mg,分别加水约0.25ml使溶解,100℃加热1小时,再减压干燥后测定,供试品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致

(3)干燥失重 取本品,在105℃干燥4小时,减失重量不得过0.5%通则0831)。

(4)炽灼残渣 不得过0.1%通则0841)。

(5)微生物限度 取本品10g,加pH 7.0无菌氯化钠-蛋白胨缓冲液至100ml,摇匀,作为110的供试液。

(6)需氧菌总数、霉菌和酵母菌总数:取110的供试液,依法检查(通则1105)。

(7)大肠埃希菌:取110的供试液10ml,接种至不少于100ml胰酪大豆胨液体培养基中,依法检查(通则1106)。

(8)1g供试品中需氧菌总数不得过103cfu,霉菌和酵母菌总数不得过102cfu,不得检出大肠埃希菌(非注射用)。

(9)1g供试品中需氧菌总数、霉菌和酵母菌总数不得过102cfu(供注射用)。

(10)细菌内毒素(供注射用) 取本品,依法检查(通则1143),每1g甘露醇中含内毒素的量应小于标示值。

(11)【含量测定】照高效液相色谱法(通则0512)测定。

【类别】填充剂、矫味剂和冻干保护剂等。

【贮藏】遮光,密封保存。

 


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