ELISA实验| 操作材料仪器、步骤、注意事项、常见问题
ELISA实验材料与仪器
试剂?:96孔酶标板、特异性包被抗体/抗原、HRP标记二抗、样本稀释液、PBST洗涤液、1% BSA封闭液、TMB显色液、终止液、梯度标准品
实验仪器?:单/多道校准移液器、恒温培养箱、酶标仪、洗板机(或手工洗板耗材)、离心机、4℃/-20℃冰箱、pH计
辅助耗材?:无酶枪头、封板膜、吸水纸、离心管、一次性手套
标准操作步骤(以双抗体夹心法为例)
包被封闭?:用pH9.6碳酸盐缓冲液稀释捕获抗体,每孔加100μL,4℃过夜包被;PBST洗3次后,每孔加150μL 1% BSA,37℃封闭1小时
样本孵育?:弃封闭液洗3次,每孔加100μL梯度标准品/预处理样本,封板后37℃孵育1-2小时
洗板加酶标抗体?:弃液洗3-5次拍干,每孔加100μL稀释后的酶标二抗,37℃避光孵育30-60分钟
显色终止?:再次充分洗板拍干,每孔加100μL TMB底物,37℃避光显色10-15分钟;每孔加50μL终止液终止反应
读值分析?:15分钟内用酶标仪在450nm波长下测定OD值,通过标准曲线计算样本中目标物浓度

关键操作注意事项
样本处理?:血清避免溶血、细菌污染,短期4℃保存不超过5天,长期分装-20℃冻存,严禁反复冻融
试剂管控?:所有试剂实验前室温平衡30分钟,不同批次试剂不可混用,显色液现配现用避免光照分解
操作细节?:加样垂直加至孔底中央,避免触碰孔壁;洗板每孔注液≥300μL,浸泡30秒以上,拍干无残留
温育控制?:严格把控37℃温育时间,酶标板加盖封板膜,避免液体蒸发,禁止叠放酶标板保证温度均匀
常见问题与解决方案
整板不显色/显色过浅?:核对是否漏加酶标抗体/显色液,确认试剂盒未过期,适当延长孵育时间
背景过高/花板?:增加洗板次数延长浸泡时间,更换被污染的底物试剂,提高封闭液浓度延长封闭时长
标准曲线拟合差?:标准品避免反复冻融,提前校准移液器,梯度稀释时每步充分混匀
数据重复性差?:同一实验单人操作避免加样误差,孵育时减少恒温箱开门次数,样本使用前充分涡旋混匀
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