DSPE-PEG-M1肽血脑内耳双靶向脂质材料神经与耳科递送利器

2026年06月03日 12:48:31来源：广州市碳水科技有限公司

DSPE-PEG-TFYGGRPKRNNFLRGIR 神经/耳科双靶向脂质递送材料

DSPE-PEG-TFYGGRPKRNNFLRGIR（DSPE-PEG-M1）是专为神经与耳科药物递送设计的靶向功能脂质材料，集磷脂锚定、PEG长循环与M1双靶向肽于一体。凭借LRP-1受体介导的高效跨膜机制，该材料可同步突破血脑屏障与血迷路屏障，显著提升药物在中枢神经及内耳组织的分布选择性，为脑部与耳部疾病精准给药提供新策略。

参数项	规格说明
产品全称	1,2-二硬脂酰-sn-甘油-3-磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-TFYGGRPKRNNFLRGIR
简称	DSPE-PEG-M1、磷脂-PEG-M1肽
外观性状	类白色至淡黄色固体粉末
纯度	≥95%
PEG分子量	1000、2000、3400、5000、10000 Da（可定制）
质检报告	COA、NMR、多肽HPLC、MS
溶解性	溶于氯仿、甲醇、DMSO；水相中自组装脂质体/胶束
储存条件	?20℃避光密封干燥保存，避免反复冻融

功能特性

核心功能在于受体介导的双屏障选择性转运，M1肽序列中富含精氨酸与赖氨酸残基，呈强正电性，可与细胞膜表面负电区域及LRP-1受体结合，触发内吞与跨膜转运（Demeule M et al., 2008）。相较于非特异性穿透肽，M1肽对LRP-1受体具有高选择性，能有效减少脱靶效应。PEG化修饰进一步优化体内药代行为，降低机体清除率、延长作用时间，让材料同时具备靶向特异性、跨膜高效性与生物相容性三大核心优势。

应用场景

在神经退行性疾病研究中，可搭载小分子、多肽或基因药物，改善阿尔茨海默病、帕金森病模型中的脑内药物浓度（CN113425852B，2022）。在耳科方向，多用于感音神经性耳聋相关探索，助力毛细胞保护、听神经修复类递送研究，提高内耳药物生物利用度。此外还可用于构建诊疗一体化纳米平台，同步完成靶向给药与荧光、核磁成像示踪工作。

本品仅用于科研实验，不用于人体临床及诊断。

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关键词：DSPE-PEG-M1,TFYGGRPKRNNFLRGIR,磷脂聚乙二醇M1肽,神经与耳科药物递送

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