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>>>化学组成与概述<<<
LNA-PEG-Mal由三个核心功能组分构成：
Linoleic Acid（亚油酸）：疏水尾部，两碳不饱和脂肪酸，可嵌入生物膜或自组装成胶束
PEG （聚乙二醇）：亲水间隔臂，提供水溶性、空间稳定性和延长体内循环时间
Maleimide （马来酰亚胺）：反应性端基，与巯基(-SH)形成共价键
>>>基本性能参数<<<
中文名称：亚油酸 PEG 马来酰亚胺
英文名称：Linoleic acid PEG Maleimide；Linoleic acid-PEG-Maleimide；MAL-PEG-LNA；Maleimide-PEG-Linoleic acid
外观：液体或固体粉末
溶解度：DCM、DMF、DMSO、THF
应用：蛋白质和多肽的修饰 仅供科研，不能用于人体实验
分子量：400、600，1000, 2000, 3400, 5000, 10000, 20000（可按需定制）
结构式：
纯度：≥95%
储存条件：-20℃以下冰冻、干燥保存，避免反复冻融
安全性：
操作时需佩戴防护装备，避免接触皮肤和眼睛。
如不慎接触，请立即用大量清水冲洗，并寻求医疗帮助。
>>>Linoleic acid-PEG-Mal可以用于蛋白质与多肽修饰吗？为什么？其原理是什么？<<<
是的，Linoleic acid-PEG-Mal 可以有效用于蛋白质与多肽的修饰，其可行性和原理主要基于以下三点：
1. 偶联原理：马来酰亚胺与巯基的特异性反应
其末端的马来酰亚胺（Mal） 基团在pH 6.5-7.5的中性偏弱酸条件下，能与蛋白质/多肽链上半胱氨酸残基的游离巯基（-SH） 发生高效的迈克尔加成反应，生成稳定的硫醚键。该反应条件温和、选择性高，不会干扰蛋白的其他活性基团。
2. 功能原理：PEG链的“隐身”与增溶作用
连接在中间的PEG链通过共价键接枝到蛋白上，可以在蛋白表面形成水化层。这能有效：- 屏蔽免疫表位，降低蛋白被免疫系统清除的风险；- 增加流体力学体积，减少肾脏滤过，从而延长半衰期；- 提高水溶性，防止疏水蛋白聚集沉淀。
3. 应用实例与前提
该方法特别适合需要定点修饰的抗体片段（如Fab’）或细胞因子。前提是目标蛋白必须含有可反应的自由巯基；如果天然结构中没有，需先用Traut’s试剂等进行巯基化预处理。
>>>相关试剂<<<
FITC-SS-FITC 荧光素-双硫键-荧光素
SS-PEG-SS 二硫键-聚乙二醇-二硫键
NHS-SS-Biotin 活化脂-双硫键-生物素
PCL-SS-PEG 聚己内酯-双硫键-聚乙二醇
Fmoc-TK-NH2 芴甲氧羰酰基-酮缩硫醇-氨基
DSPE-SS-PEG-CY5 磷脂-双硫键-聚乙二醇-菁染料Cy5
CHOL-PEG-SS-COOH 胆固醇-聚乙二醇-双硫键-羧基
COOH-PEG-TK-NH2 羧基-聚乙二醇-酮缩硫醇-氨基
PCL-Se-Se-PEG-SH 聚己内酯-双硒键-聚乙二醇-巯基
PLGA-Se-Se-PEG-N3 聚(D,L-乳酸-co-乙醇酸)-双硒键-聚乙二醇-叠氮
PLGA-Se-Se-PEG-MAL 聚(D,L-乳酸-co-乙醇酸)-双硒键-聚乙二醇-马来酰亚胺
DSPE-Se-Se-PEG-ADA 二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-双硒键-聚乙二醇-金刚烷
DSPC-Se-Se-PEG-MAL 二硬脂酰基磷脂酰胆碱-双硒键-聚乙二醇-马来酰亚胺
以上内容均由西安凯新生物科技有限公司YNN编辑整理
该试剂仅用于科研实验，不可用于人体
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