>>>化学组成与概述<<<
DSPE-PEG-SCM 是一种功能性脂质-聚合物偶联物,由三个关键模块构成:
DSPE(二硬脂酰磷脂酰乙醇胺):赋予分子良好的亲脂性和膜相容性,使其能够稳定嵌入脂质体、脂质纳米颗粒或囊泡的双层膜中,有助于维持纳米载体的结构完整性。
PEG(聚乙二醇):改善分子的水溶性和整个体系的稳定性;其形成的空间位阻可有效减少非特异性吸附及颗粒间的聚集。
SCM(琥珀酰亚胺羧甲酯):作为高效的活性酯基团,能够与含氨基的分子(如蛋白质、多肽、小分子化合物)反应,生成稳定的酰胺键,从而实现表面功能化或分子偶联。
>>>基本性能参数<<<
中文名称:二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-琥珀酰亚乙酸酯;磷脂-聚乙二醇-琥珀酰亚胺乙酸酯
英文名称:DSPE-PEG-SCM;SCM-PEG-DSPE;DSPE-PEG-Succinimidyl Carboxymethyl
别称:1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[poly(ethylene glycol)-N-succinimidyl acet
外观:液体或固体粉末
溶解度:DCM、DMF、DMSO、THF
应用:蛋白质和多肽的修饰 仅供科研,不能用于人体实验
分子量:400、600,1000, 2000, 3400, 5000, 10000, 20000(可按需定制)
厂商:西安凯新生物
结构式:

纯度:≥95%
储存条件:-20℃以下冰冻、干燥保存,避免反复冻融
安全性:
操作时需佩戴防护装备,避免接触皮肤和眼睛。
如不慎接触,请立即用大量清水冲洗,并寻求医疗帮助。
>>>DSPE-PEG-SCM的1000分子量与3000分子量有何差异?<<<
DSPE-PEG-SCM 的 PEG 分子量为 1000 与 3000 的主要差异如下:
空间位阻与隐身效果:PEG 3000 链更长,空间位阻更大,能更有效减少蛋白吸附、延长体内循环时间;PEG 1000 链较短,隐身效果较弱。
表面配体密度:PEG 1000 占位体积小,可在脂质体表面实现更高的靶向配体修饰密度;PEG 3000 因空间位阻大,配体偶联效率及密度相对较低。
应用选择:需要长循环优先选 PEG 3000;需要高密度靶向修饰优先选 PEG 1000。
>>>与 DSPE-PEG-Mal 有区别?<<<
是的,DSPE-PEG-SCM 与 DSPE-PEG-Mal 的核心区别在于末端反应基团及其偶联对象:
反应基团与对象不同
SCM(琥珀酰亚胺羧甲酯):与 伯胺(-NH?) 反应(如赖氨酸残基、N端)。
Mal(马来酰亚胺):与 巯基(-SH) 反应(如半胱氨酸残基、抗体铰链区)。
反应条件与键合类型
SCM:pH 8.0-8.5,形成酰胺键(稳定但可能多位点偶联)。
Mal:pH 6.5-7.5,形成硫醚键(选择性更强,可定点修饰)。
应用选择
SCM:常规蛋白/多肽偶联(含伯胺即可)。
Mal:需位点特异性修饰(如抗体定向偶联)。
>>>相关试剂<<<
AC-TK-AC 丙烯酰亚胺-酮缩硫醇-丙烯酰亚胺
NH2-SS-PEG-cRGD 氨基-ss-聚乙二醇 环肽
?PLA-Se-Se-PEG-SH 聚乳酸-双硒键-聚乙二醇-巯基
PCL-SS-PEG-NH2 聚己内酯-双硫键-聚乙二醇-氨基
PLL-TK-PEG-MAL 聚赖氨酸-酮缩硫醇-聚乙二醇-马来酰亚胺
PCL-Se-Se-PEG-MAL 聚己内酯-双硒键-聚乙二醇-马来酰亚胺
DSPE-SS-PEG-Alkyne 二硬脂酰磷脂酰乙醇胺-二硫键-聚乙二醇-炔基
PLGA-SS-PEG-Hyd 聚(D,L-丙交酯-co-乙交酯)-双硫键-聚乙二醇-腙键
PLGA-SS-PEG-NHS 聚(D,L-丙交酯-co-乙交酯)-双硫键-聚乙二醇-活性酯
PCL-Se-Se-PEG-COOH 聚己内酯-双硒键-聚乙二醇-羧基
DSPE-SS-PEG-Silane 二硬脂酰磷脂酰乙醇胺-二硫键-聚乙二醇-硅烷基
MPEG-TK-SH 甲氧基聚乙二醇-酮缩硫醇-巯基
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该试剂仅用于科研实验,不可用于人体
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