抗体药物是近年来生物制药领域发展最迅速的行业。与小分子化药相比，抗体药物稳定性较低。因此需要针对抗体药物的特性筛选处方。此外，制剂处方也是抗体药物审评时的重要考量因素。本次艾伟拓产品团队通过分享一篇国
BUNSEN本生快讯：ELISA实验中的误差是如何出现ELISA试剂盒的质量控制是监视全过程，避免出现差错和变化，维持规范化现状的一个办理进程，这一进程是由一个反应环路进行的。1)确认操控的目标;2)规定操控目标的规范(预
目前，血清仍是动物细胞培养中最基本的的添加物，尤其是在原代培养或者细胞生长状况不良时，常常会先使用有血清的培养液进行培养，待细胞生长旺盛以后，再换成无血清培养液。细胞转入无血清培养基培养要有一个适应过
蔗糖已有几千年的历史。是光合作用的主要产物，广泛分布于植物体内，特别是甜菜、甘蔗和水果中含量ji高。蔗糖，有机化合物，分子量342.3。无色晶体，具有旋光性，但无变旋。蔗糖的分子式:C12H22O11。蔗糖容易被酸水
灭菌注射用水是一种特殊的注射溶液，经过灭菌处理后用于医疗领域。它的用途广泛，可以用于药物注射、输液、稀释药物和注射器、注射泵等医疗设备的清洁和灭菌。本文将详细介绍灭菌注射用水的用途和用法。首先，灭菌注
在《药品标准管理办法》系列解读（一）中，我们提到，药品注册标准是由药监局核定后发给药品注册申请人的，仅适用于该申请人该药品的质量标准。药品注册标准不得低于国家药品标准。这就意味着同一个药品可能存在着一
Elisa要点：ELISA试验洗板机洗板三个关键点优化ELISA的重点之一在于洗涤。洗涤步骤可降低未结合抗体所引起的背景信号，从而增加分析的信噪比。每一步之间的洗涤确保只有特异的结合事件被保留，在最后一步产生信号。
制剂研发、医学检测，药物生产与保存以及分析实验等，几乎都需要缓冲溶液的参与才能正常进行，同时所需要的缓冲液又各有不同。因此对于制剂研发人员来说，只有掌握缓冲溶液的相关知识及用途，才能正确地根据实际需要
对于ELISA试剂盒变质的原因您知道多少?在ELISA实验中我们经常会碰到试剂盒变质的问题，是什么原因导致了ELISA试剂盒的变质呢?接下来BUNSEN本生就和大家说一说导致ELISA试剂盒变质的原因有哪些。导致ELISA试剂盒变质
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近日，国家CDE更新，美天旎旗下产品——CryoMACS®冻存袋，成功于2023年6月30号通过与制剂（CAR-T细胞治疗产品）的共同审评审批，状态标记为“A”。美天旎CryoMACS®冻存袋于2018年先在中国CDE“原料药、药用
冻存管选购及应用范围、PC冻存盒的作用冻存管被广泛用于活性冻存中，避免伤及细胞物质和细胞成分的潜在污染的各种实验。在选择冻存管时，有什么需要注意的呢?另外，冻存管的应用范围有哪些呢?选购冻存管时，应根据自
制剂与药用原辅包关联审评政策的实施，改变了过去药用辅料及包材单独、分散的管理模式，变为以制剂质量为核心的统一管理模式，整体上提升了药品的质量。但由于我国原辅包关联审评政策正式实施时间还不长，很多法规以
小鼠ELISA试剂盒样本取血操作步骤及注意事项大鼠、小鼠ELISA试剂盒检测中，经常有客户采用鼠类的血清，血浆做检测样本，但是收集样本复杂，BUNSEN本生技术小编就根据大鼠，小鼠ELISA试剂盒样本取血及注意事项。以小
1、将真空料斗固定在受料设备的料斗上。对受料设备料斗不能直接固定真空料斗的可另外做固定架固定真空料斗。2、控制盒可根据工人操作环境挂在方便操作的地方。3、压缩空气管的连接3.1压缩空气管入户(指安装设备的房
mRNA疫苗中居然还有糖？没错，mRNA疫苗中含有注射剂蔗糖，注射级蔗糖在mRNA疫苗中充当冷冻保护剂，在冷冻状态下保护纳米粒子，防止纳米粒子粘在一起。目前全球上市了两款mRNA疫苗，mRNA是一类单链核糖核酸，携带蛋白
磷脂是含有碳、氢、氧和磷酸根的脂质。该结构由位于第1位和第2位的脂肪酸链酯化的甘油主链组成，而位于第3位的磷酸基则进一步被极性部分(醇)酯化。极性头基团赋予亲水性，而附着的脂肪酸链赋予磷脂分子疏水性(非极性
三氯蔗糖（Trichlorosucrose）是一种人造糖类物质，在食品和饮料工业中被用作甜味剂。它是由蔗糖经过氯化处理而得到的。本文将详细介绍三氯蔗糖的化学结构、性质、应用、安全性以及对健康的影响。化学结构和性质：三
在实验室中，试剂耗材的品种最多、消耗最频繁、危险系数高。对于它们的购买、存放、管理、使用等问题都是关乎着实验室的安全。近年来，国内外危化品事故多发，这些事故基本都是因为违规、超量、长期、混放危化品，且
溴化钾是化学式为KBr的无机化合物。它由钾离子（K+）和溴离子（Br-）组成，是一种无色结晶固体。溴化钾在许多领域都有重要的应用，包括医药、摄影、化学分析等。首先，溴化钾在医药领域中具有重要作用。它被广泛用作
随着医疗技术的迅速发展，越来越多针对特殊病症的特。效。药在市场上被应用，其中一部分特。效。药具备高活性或高毒性的特征，在药企生产过程中存在对人体造成危害的风险，因此越来越多的药企对制药设备提出的高密闭
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