ELISA试剂盒操作的避坑清单
天正信达这份ELISA试剂盒操作避坑清单,覆盖从试剂准备到读数的全流程雷区,可避开80%的常见实验异常:
试剂准备避坑
严禁混用试剂?:不同品牌、不同批号的试剂盒试剂绝对不能互换,否则直接导致信号异常或高背景
提前充分平衡?:试剂盒从2-8℃冰箱取出后,开盖室温平衡至少20-30分钟,避免低温导致抗原抗体结合效率骤降
底物严格避光?:TMB底物必须现配现用、全程避光,一旦出现淡蓝色直接弃用,氧化变质的底物会直接引发全板高背景
禁用叠氮钠?:所有洗液、样本稀释液中绝对不能含NaN?,它会直接灭活HRP酶,导致全板无显色
样本处理避坑
杜绝反复冻融?:血清/血浆样本分装后-80℃保存,冻融次数严格控制在3次以内,反复冻融会直接导致靶标蛋白降解
弃用严重溶血样本?:血红蛋白自带过氧化物酶活性,会直接拉高背景值,轻微溶血样本也建议再次离心取上清使用
提前预估浓度?:高浓度样本必须做梯度预稀释,避免出现钩状效应(抗原过量导致假阴性),稀释后复测才能得到准确结果
操作流程避坑
加样不碰孔壁?:枪头垂直悬空注入孔底,绝对不能触碰孔壁和液面,防止液体飞溅引发孔间交叉污染
洗板是步骤?:每孔洗液必须注满(≥300μL),静置30秒后拍干,重复洗板3-5次;手工洗板后用全新吸水纸拍干,禁用卫生纸擦拭板底
孵育严防边缘效应?:酶标板单层平放在37℃恒温箱中部,禁止多块板堆叠,封板膜一次性使用且贴紧,防止外周孔液体蒸发导致显色不均
标准品稀释不偷懒?:冻干标准品复溶后室温静置30分钟,禁止剧烈涡旋;每一个梯度稀释都更换新枪头,颠倒混匀10次,避免浓度分布不均导致标准曲线R?<0.99
读数收尾避坑
校准酶标仪参数?:确认检测波长设置为?450nm?,可选650nm作为校正波长,波长选错会直接导致读数失真
终止后15分钟内读完?:加入终止液后不要长时间放置,孔内液体蒸发会导致数值漂移,必须在15分钟内完成全板读数
读数前排尽气泡?:孔内残留气泡会让酶标仪读数跳变,轻弹板壁或用针尖挑破所有气泡后再上机检测
高频异常快速排查

注:以上科研产品资料供参考!
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