D-木糖药用级辅料,甜味剂和稀释剂,GMP认证,状态A
一、基本性状(药典描述)
本品为白色或类白色晶体,或无色针状物,略有甜味。
溶解性:水中易溶,热乙醇中溶解,乙醇中微溶;
比旋度:+18.5° ~ +19.5°;
甜度:约为蔗糖的 40%~60%;
含量限度:按干燥品计算,含\(\boldsymbol{C_5H_{10}O_5}\)为 98.0%~102.0%;
属于还原糖,可发生美拉德反应(加热遇氨基酸产生褐变、风味物质)
来源:多由玉米芯、甘蔗渣等植物半纤维素经水解、精制结晶得到的天然五碳醛糖。
二、药用辅料类别与应用
类别:药用辅料,甜味剂、稀释剂
片剂、颗粒剂、口服固体制剂:作为稀释剂填充物料,同时提供柔和甜味,改善药味;
口服溶液、糖浆类制剂:甜味矫味;
生化诊断:D - 木糖吸收试验,用于肠道吸收功能诊断;
制剂工艺:利用美拉德反应,可用于特定制剂调香、调色;
也用作培养基原料,或制备木糖醇的起始原料。
特点:人体消化酶很难分解吸收,几乎不升血糖,适合低糖 / 控糖类口服制剂。
三、药典关键质控要点
干燥失重:控制水分,本品有一定吸湿性;
重金属:≤10ppm;
鉴别:碱性酒石酸铜反应(生成红色沉淀)+ HPLC 对照品比对 + 红外光谱;
含量测定:HPLC,氨基键合硅胶色谱柱,示差折光检测器,外标法定量
四、含量测定
照高效液相色谱法(通则0512)测定。 色谱条件与系统适用性试验 以氨基键合硅胶为填充剂;以乙腈-水(65:35)为流动相;示差检测器,检测器温度40℃;柱温45℃。取D-木糖与果糖,用流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含D-木糖与果糖为1mg与0.2mg的系统适用性溶液,摇匀,取20μl,注入液相色谱仪,记录色谱图。D-木糖峰与果糖峰的分离度应大于1.5. 测定法 取本品适量,精密称定,用流动相溶解稀释并定量制成每1ml中约含1mg的溶液,摇匀,精密量取20μl,注入液相色谱仪,记录色谱图;另取木糖对照品,同法测定,按外标法以峰面积计算,即得。
五、贮藏要求
密闭,阴凉干燥处保存,防潮(易吸潮),避免高温长时间放置。
六、注意事项
具有还原性,配伍时避开强氧化剂;高温条件下易和美拉德反应变色,制剂工艺需要评估加热温度;
虽然几乎不被人体吸收,但大量服用可能引起腹胀、腹泻;
辅料级需符合中国药典四部标准,不可直接用工业级。
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