◆ 走进Cy3-花生四烯酸
花菁染料Cy3-花生四烯酸(Cy3-Arachidonic Acid,Cyanine3-Arachidonic Acid)属于一类荧光标记长链多不饱和脂肪酸探针,将Cy3染料的橙红色荧光特性与花生四烯酸的天然脂质信号分子功能进行了有效整合,在脂质代谢追踪、炎症信号通路研究及细胞膜动态分析等基础科研场景中具有重要应用价值。
该试剂的核心结构由两部分构成:橙红色荧光报告基团Cy3和功能性脂质单元花生四烯酸(AA)。Cy3是一种三甲川花菁染料,其激发峰约在550 nm,发射峰约在570 nm,具有较高的荧光量子产率和良好的光稳定性,与标准TRITC/Cy3滤光片组兼容。花生四烯酸是一种含20个碳原子和4个顺式双键的ω-6多不饱和脂肪酸(C20:4 n-6),是细胞膜磷脂的重要组成部分,也是类花生酸类物质(如前列腺素、白三烯)合成的前体,在炎症信号转导中发挥关键调控作用。
Cy3-花生四烯酸通常通过Cy3的NHS活化酯与花生四烯酸分子上引入的伯胺基发生酰胺化反应制备而成,标记后保留了花生四烯酸的多个顺式双键结构和长链脂肪酸骨架。在基础科研场景中,Cy3-花生四烯酸可用于追踪花生四烯酸在细胞内的摄取、释放和代谢转化过程,研究其在炎症信号通路和脂质信号转导中的作用机制。
◆ 核心参数速览
中文名称:花菁染料Cy3-花生四烯酸、Cy3标记花生四烯酸
英文名称:Cy3-Arachidonic Acid, Cyanine3-Arachidonic Acid, Cy3-AA
外观/性状:红色至粉红色粉末或固体
分子式:C56H81ClN4O2
科研实验室:西安凯新生物
分子量:876.6
纯度:≥95%
溶解性:溶于DMSO、乙醇等有机溶剂,在PBS缓冲液中微溶
保存条件:-20°C避光、干燥密封保存,避免反复冻融,建议惰性气体保护
激发/发射波长:约550 nm(激发)/ 约570 nm(发射)
适用仪器:荧光显微镜、共聚焦显微镜、流式细胞仪、荧光酶标仪

◆ 性能亮点
Cy3-花生四烯酸的核心设计在于将Cy3稳定高效的橙红色荧光与花生四烯酸的天然脂质信号分子功能进行了有效整合。Cy3具有较高的荧光量子产率和良好的光稳定性,在生理条件下荧光信号稳定,适合长时间成像观察。其发射波长位于橙红色区域(约570 nm),与绿色荧光(如FITC)和蓝色荧光(如DAPI)通道具有良好的光谱分离度,适合多色共定位实验。
花生四烯酸部分保留了其完整的分子结构,包括20碳链和4个顺式双键(C5:6、C8:9、C11:12、C14:15),使其可掺入细胞膜磷脂中。在炎症或机械刺激等条件下,花生四烯酸可从膜磷脂中释放,经环氧化酶和脂氧合酶途径代谢为前列腺素、白三烯等活性脂质介质。通过Cy3的荧光标记,研究者可追踪花生四烯酸在细胞内的摄取、酯化、释放和代谢转化过程,为研究花生四烯酸的信号转导功能和炎症调控机制提供可视化工具。共价偶联方式确保了荧光标签与花生四烯酸分子的稳定连接,荧光信号可真实反映花生四烯酸分子的行为。
◆ 应用场景
该试剂主要适用于花生四烯酸代谢与释放研究、炎症信号通路追踪以及细胞膜动态分析等基础科研场景。
花生四烯酸代谢与释放研究:Cy3-花生四烯酸可用于追踪花生四烯酸在细胞内的摄取、酯化到膜磷脂以及刺激后释放的过程。通过共聚焦显微镜观察Cy3荧光信号在细胞膜和胞内的分布变化,结合炎症刺激剂(如LPS、PMA)处理,可研究花生四烯酸释放的调控机制。
炎症信号通路追踪:花生四烯酸代谢产物(前列腺素、白三烯)在炎症信号转导中发挥关键作用,Cy3-花生四烯酸可用于研究花生四烯酸在炎症细胞中的代谢转化和信号传递过程。
细胞膜动态研究:Cy3-花生四烯酸可掺入细胞膜磷脂中,用于研究细胞膜的动态变化、膜流动性及脂质分子的侧向扩散行为,尤其在炎症和信号转导研究中具有重要意义。
◆ 操作与安全须知
操作人员应穿戴实验服、手套及护目镜。使用后的废弃物按相关化学废弃物处理规范处置。
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花生四烯酸原料药(Arachidonic Acid)
Cy3-NHS(花菁染料Cy3活性酯)
◆ 声明
温馨提示:本试剂仅面向科研场景,由西安凯新生物有限公司YNN汇编整理。
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